印度聯邦衛生部於2026年9月16日發布藥物法規修正草案，強制要求全國領有執照的藥局在銷售處方藥時，必須架設並維運CCTV監視系統，且錄影資料須至少保存三個月。
這項新規定源於印度長期以來處方藥在零售端缺乏有效管制的沉痾。即便《藥物與化妝品法》早已明列處方藥分級，但基層藥局的執行力始終參差不齊，導致抗生素、麻醉與精神藥物可不憑處方便輕易購得，衍生嚴重的公衛危機。
草案明確鎖定Schedule H（涵蓋逾500種處方藥，含一般抗生素與治療性藥品）、Schedule H1（約46種第三、四代抗生素及抗結核病藥，須強制登入病患與醫師資料保存三年）以及Schedule X（含成癮性麻醉與精神藥物）等三大類管制藥物。 該機制在送交藥物諮詢委員會（DCC）與藥物技術諮詢委員會（DTAB）審議通過後，由中央藥物標準管制組織（CDSCO）正式公告。
衛生部強調，新制將透過全程錄影提升藥品供應鏈的透明度與可究責性，從而強化對公眾健康的防護網。然而草案目前仍處於公開徵詢階段，待彙整業界與利害關係人意見後才會定案。
印度這項CCTV強制安裝政策，本質上並非地緣或商業利益博弈，而是一場典型的公衛治理危機回應。 因此不宜套用政商陰謀或壟斷角力的分析框架，應回歸歷史脈絡與結構性成因深入檢視。
回顧全球公衛治理史，類似管制手段往往遵循「立法－試行－擴大－國際接軌」四階段路徑發展。 印度此舉可對照2017年起中國推行處方藥電子處方箋的進程，亦可參照美國緝毒局（DEA）對管制藥品供應鏈的持續監控模式。
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