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生物醫療焦點 🟡 多源交叉查證 📅 2026-11-10 11:30 • 約 3 分鐘閱讀 📡 www.wvtf.org

賓州靠口碑逆轉疫苗信任，麻疹疫情仍見深層裂縫

美國賓夕法尼亞州正面臨35年來最嚴重的麻疹疫情，州政府已確認**6人死亡、逾1,500人確診**，但因部分患者未就醫，實際感染規模可能更高。受創最嚴重的蘭卡斯特郡聚集約4.5萬名阿米希人，該郡即占全州逾500例病例；當地調查顯示，僅約三分之一家庭替兒童接種疫苗。賓州衛生主管機關因此改變傳統廣告與由上而下的宣傳模式，改由公衛人員逐戶提供麻疹、腮腺炎、德國麻疹三合一疫苗。臨床服務主管Dale Weiser自8月起已在阿米希家庭施打**逾400劑疫苗**，並透過教會領袖、餐廳、書店與臨時診所建立口碑傳播網路。這種策略初步奏效：8月由阿米希人經營的餐廳舉辦診所，24人到場接種；蘭卡斯特郡一場消防站臨時診所則有30人出席、24人完成接種。**公衛體系最大的轉折，是由「要求群體相信官方」改為「走進家庭、回答疑問並讓居民自行決定」。**

#疫苗信任 #麻疹疫情 #公共衛生 #社區溝通 #健康資訊素養

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11/10

賓州麻疹破1,500例：美消除地位拉警報

賓夕法尼亞州衛生部門公布，當地麻疹疫情截至11月9日已累積 **1,505例確診病例**，分布45個郡，並造成 **290人住院、6人死亡**。蘭卡斯特郡因聚集全美最大阿米什人社群，約占全州病例三分之一，成為疫情最主要的傳播熱點。這波疫情也是全美麻疹復甦潮的一部分。美國疾病管制暨預防中心（CDC）統計，截至11月5日，全國已確認 **5,182例麻疹病例**。賓州醫療體系因應風險升高，9月及10月分別施打超過 **56,000劑與53,000劑** MMR混合疫苗，顯示接種需求明顯回升。公共衛生官員指出，兩劑MMR疫苗對麻疹的防護力達 **97%**。疫情同時引發國際衛生專家的討論：美國自2000年起維持的「麻疹消除」地位，是否仍能守得住。

艾里恩・維利亞伊就醫紀錄延遲監獄醫療權引爆爭議

阿爾巴尼地拉那市長艾里恩・維利亞伊的律師普拉倫特・恩德雷卡，已致函監獄管理局與衛生部，要求立即交出當事人的完整醫療紀錄。依律師說法，維利亞伊於**11月7日在菲耶爾監獄接受檢查後**，醫護人員告知可能需要接受緊急手術，但完整磁振造影（MRI）報告、影像資料及骨科專科醫師的判讀與建議，兩天後仍未提供。律師主張，行政流程不應妨礙在押被告取得攸關生命與治療決策的關鍵資料，並要求以電子方式送件，或由機關具體說明無法釋出的法律及行政障礙。恩德雷卡表示，若文件持續未交付，案件將留下正式紀錄，並可能追究機構及個人責任；維利亞伊的辯護團也持續質疑其在拘禁期間獲得的醫療照護。**目前公開資訊主要來自單一地方媒體及律師一方說法，MRI結果、手術必要性與文件交付期限，仍待阿爾巴尼官方及獨立醫療紀錄確認。**

語音生物標記攜手醫療科技　AI診斷加速落地

英國語音生物標記新創 VoiceBiota 與義大利資通業巨擘 Almaviva 宣布策略合作，透過聯合工作小組評估 VoiceBiota 技術進入國際醫療市場的機會，並優先鎖定一個目標國家。VoiceBiota 以人工智慧與專有方法，從語音擷取生理生物標記，現有平台涵蓋 **54國、35項研究、180萬6,637筆語音紀錄**，並有超過25個國際實驗室參與資料擴充。 VoiceBiota 宣稱其平台已驗證 **46項生物標記、涵蓋16種疾病，平均AUC達0.899**，並取得ISO 13485:2016醫療器材品質管理系統認證。Almaviva則提供軟體開發、雲端、資料分析、資安及大型專案交付能力，補足新創企業進入公立醫療體系與高複雜度採購環境的缺口。合作研究成果預計於2026年11月11日至13日在馬爾他舉行的MedTech World Europe公開發表。

英相照護告白：失智照護體系不能再靠家庭硬撐

英國首相安迪・伯恩汉姆以父親羅伊罹患阿茲海默症的家庭經驗，公開呼籲政府與社會正視無薪照護者承受的壓力。羅伊於今年9月逝世，享年85歲；因病情進展，他未能意識到兒子已在數月前出任首相。伯恩汉姆指出，家屬當時只聚焦於父親的狀況，較晚察覺母親伊琳因長期照顧而逐漸不堪重負，也可能延後了安排父親入住照護機構的決定。他特別肯定安養機構的照護品質，但坦承整個家庭決策過程非常艱難。這項發言並非單純的個人訴苦，而是首相層級的政策訊號：伯恩汉姆支持《每日郵報》與阿茲海默症學會合辦的「失智照護者同行」倡議，計畫提供全英六週培訓，協助親友掌握照護資訊、法律權利及可用服務。

Verastem財報失誤震盪股價：生技估值分歧加深

Verastem Oncology（NASDAQ：VSTM）近期遭遇明顯的基本面與市場評等落差。Wall Street Zen於2026年11月將其股票評等由「持有」下調至「賣出」，但同期聯盟全球夥伴、花旗、Jefferies等機構仍維持「買進」或「優於大盤」看法，顯示賣方研究出現顯著分歧。 Verastem於11月5日公布季度財報，每股虧損0.74美元，較市場預期的虧損0.47美元多出0.27美元；營收2,401萬美元，亦低於預期的2,657萬美元。**營收短少約256萬美元、虧損超出預期幅度約57%**，顯示公司不僅仍處於虧損階段，研發與商業化轉換速度也未能符合市場期待。股價11月10日開盤為8.70美元，市值約7.88億美元，整體仍獲「溫和買進」共識，平均目標價16.83美元，但負本益比、負淨利率及高股東權益報酬率負值，反映盈利尚未兌現。

Cogent財報失誤卻站上均線的生物科技估值疑問

Cogent Biosciences（NASDAQ：COGT）股價於2026年11月9日跨過50日移動平均線，盤中最高達34.04美元，收在33.54美元；然而公司季每股盈餘為負0.59美元，較市場預期的負0.56美元多虧損0.03美元。**技術面突破與基本面財報失誤同時出現，顯示市場交易焦點已轉向臨床進度、授權前景與現金跑道，而非單季獲利。** 目前50日均線為31.80美元，200日均線則為35.48美元，股價仍低於長期趨勢線；公司市值約58.2億美元，尚未獲利，P/E為負14.91倍，市場給予其高於帳面淨值的成長型生技估值。分析師平均目標價達51.67美元，但評級分布仍包含買進、持有與賣出，顯示分歧極大。

護士敏銳觀察：男性乳腺癌早期確診關鍵

南達科他州米切爾市的58歲男性布雷特・巴塞特，原先安排膽囊手術，手術前準備時，護士米西・葛拉漢發現其乳頭附近有異常結痂及皮膚變化。葛拉漢立即通知外科醫師克里斯・沃格爾，團隊在術前回診時重新評估病變，並建議進行活體檢查。 **檢查結果確認為最常見的乳管型乳腺癌**；後續檢查亦顯示腫瘤尚未擴散至淋巴結。巴塞特接受手術切除後，醫療團隊安排後續腫瘤內科追蹤，並以荷爾蒙治療降低復發風險。沃格爾表示，目前患者已達到**無癌症狀態**。這起個案凸顯，例行手術雖非癌症篩檢，卻可能因跨專業團隊的細節觀察，意外縮短高風險惡性腫瘤的診斷路徑。

生理食鹽水沖洗：可縮短感冒2天的低成本公衛解方

美國老東大學（Old Dominion University）Macon & Joan Brock Virginia Health Sciences 附屬助理教授、家庭科醫師 Mary J. Scourboutakos 撰文指出，**普通感冒（病毒性上呼吸道感染）每年影響每人大約三次、平均病程九日**，而抗生素對病毒性感染無效，多數非處方藥的效果也僅屬有限。近年的研究證實了源自阿育吠陀傳統的**鼻腔生理食鹽水沖洗（nasal saline irrigation）**在成人與兒童皆能對抗感冒：它不僅縮短病程，還能降低病毒傳播、減少抗生素使用，甚至降低住院風險，且成本僅數美分、無需處方箋。關鍵數據包括：**2024 年《柳葉刀》刊載涵蓋逾一萬一千人的研究**顯示，若在症狀初起時即開始沖洗、每日最多執行六次，**可將有症狀病程縮短約兩天**；部分規模較小的研究則報告最高可縮短四天。在傳播阻斷方面，針對住院患者的研究顯示，於鼻 swab 檢出 COVID-19 後每四小時沖洗一次、持續十六小時，**使病毒載量下降 8.9%，而對照組的病毒載量在同期持續攀升**。針對過敏性鼻炎，涵蓋十項隨機對照試驗的統合分析顯示，**可減少 62% 的過敏用藥量**。作者同時提醒，最重要的公共衛生價值在於**抑制不必要抗生素開立**：研究估計每年有一千萬筆不當的抗生素處方用於病毒性呼吸道感染，超過四萬九千次呼吸感染就診的調查中，**42.4% 的病患被不必要地開立抗生素**。

Pulmonx低波動高評等下的估值豪賭

Pulmonx Corporation（NASDAQ：LUNG）是一家聚焦慢性阻塞性肺病與重度肺氣腫的商業階段醫療科技公司，核心產品包括 Zephyr 支氣管瓣膜、Chartis 肺功能評估系統，以及以雲端運算分析胸部電腦斷層影像的 StratX 平台。其商業模式並非一般醫材的單次設備銷售，而是以影像評估、病灶定位、微創介入與後續管理構成的臨床流程。依 MarketBeat 所引用的分析師彙整資料，Pulmonx 共有 4 名分析師給予評等，平均分數為 2.50，優於競品的 2.46；一致目標價為 7.67 美元，較當時股價隱含 **173.81% 上漲空間**，遠高於同業族的 18.83%。公司近三個月營收約 9,050 萬美元、淨損 5,400 萬美元，每股盈餘為負 2.77 美元，仍處於收入規模不足以支撐研發與商業化支出的階段。 Pulmonx 的 91.0% 機構持股率亦顯著高於同業平均的 40.6%，內部人士持股則為 7.5%，低於同業的 15.0%。其 0.19 的 beta 顯示股價相對標普 500 的歷史波動偏低，但低波動不等同於低營運風險，更可能反映交易量、流通規模與估值預期尚未形成高度同步。

Orion低波動高獲利估值解析

芬蘭製藥商 Orion Oyj（奧雷恩）近期被納入涵蓋896家製藥業上市公司的同業比較。依 StockAnalysis.com 與 MarketBeat 彙整資料，Orion 淨利率達 **30.25%**、股東權益報酬率 **54.09%**、資產報酬率 **33.33%**，在15項比較因子中領先8項，整體評分也高於競業群體。公司營收約21.4億美元、淨利5.66億美元，本益比為 **21.42倍**，明顯低於同業平均的552.59倍；年度配息每股0.36美元，股息殖利率約 **0.6%**。其β係數僅 **0.05**，反映股價波動約比標普500低95%，呈現典型防禦型歐洲藥廠特徵。產品組合橫跨處方藥、自照護藥品、學名藥、生物相似藥、原料藥與獸藥，包括 Nubeqa、Precedex、Trexan、Stalevo 及多款 Easyhaler 吸入製劑。公司1917年成立於芬蘭，總部位於 Espoo，與 Propeller Health 合作推展數位吸入裝置，並透過 Amneal 授權協議擴充學名藥產品線。

拼圖介入腦健康：11,563人實驗透露失智防線真相

英國南安普敦大學研究團隊於《Lancet Primary Care》刊出一項涵蓋英格蘭、蘇格蘭與威爾斯共 **11,563名60至85歲民眾**的臨床研究，受試者在研究起點的認知評分已接近年齡相關認知衰退門檻。研究將受試者分為三組：第一組接受飲食、運動及腦刺激活動的證據型建議；第二組使用Active Brains網站，內容涵蓋地中海型飲食、體育活動與記憶、邏輯及推理拼圖；第三組除使用網站外，再接受護理人員透過電子郵件或電話提供的三次簡短支持。經過12個月，三組认知評分均改善，且有相當比例不再符合年齡相關認知衰退標準。只獲得簡單生活建議者改善比例為 **28.4%**，網站組為 **32.8%**，網站加護理支援組則為 **31.6%**。 **數位介入使輕度認知障礙減少8%；加上簡短護理支援後，嚴重認知障礙相較單純建議組減少18%。**研究顯示，拼題、飲食與運動建議即使未依賴高科技治療，也能帶來可量化的腦健康效益，但結果不能直接等同於逆轉失智症。

Sintx分析師喊高目標價，但財報警訊未解

Sintx Technologies（NASDAQ：SINT，前身為Amedica）是一家總部位於美國猶他州鹽湖城的先進陶瓷企業，主要研發以氮化矽材料製作的醫療植入物與骨修復產品，也供應氮化矽粉末、塗層、複合材料及PEEK、PKK等技術平台。依MarketBeat彙整的11項指標，Sintx在8項落後同業；目前共有1家給予賣出、3家持有、2家強烈買進，平均評分2.50，優於競爭對手平均2.46。分析師共識目標價為每股9.50美元，隱含相對當時股價約516.88%的上漲空間，遠高於同業平均18.79%。但公司實際狀況與樂觀評級存在明顯落差：營收僅102萬美元、淨損1,036萬美元，本益比為負值；淨利率、股東權益報酬率及資產報酬率分別為-848.20%、-354.44%與-115.37%，均顯著弱於同業。**目標價代表的是高度不確定的技術商業化溢價，而非已由獲利能力驗證的價值。**

西維州129名護理畢業生迎來職涯起點

西維吉尼亞州立社區學院（West Virginia Junior College）本週末為護理學程學生舉行慶典，共表彰 **129名護理學生**。其中50人參與貝克利（Beckley）線上與混合式班次，其餘學生則來自查爾斯敦（Charleston）的住宿制專案，以及查爾斯敦區域醫療中心（Charleston Area Medical Center）護理學校的共同培育課程。畢業生除獲配別針外，也共同宣讀南丁格爾誓詞，象徵正式進入護理專業。報導未交代畢業生是否已全數取得執照、證照通過率或實際就業率，因此現階段可確認的是學程完成里程碑，而非整體職涯或臨床成效。**這場典禮的重要性，在於129名學生同時進入醫療人力市場的銜接階段。**

GLP-1全面示警：罕見失明風險改寫減重藥競爭

美國食品藥物管理局（FDA）將要求GLP-1類藥物新增警告，提示服用者可能出現非動脈炎性前部缺血性視神經病變（NAION），其症狀包括視力模糊、盲點及色彩扭曲，嚴重時可能造成永久視力喪失。**這並非宣布GLP-1藥物禁止使用，而是將一項罕見但具不可逆視力風險的訊號正式納入藥品標示與用藥告知。** 監管行動源自2024年發表、將NAION與司美格鲁肽（semaglutide）連結的醫學研究。FDA隨後檢視125項臨床試驗，估算使用GLP-1藥物超過一年者，每10萬人約有6人發生NAION；安慰劑或其他降血糖藥物組則低於每10萬人4人。**絕對風險雖低，但暴露人口龐大，使預防性標示具有公共衛生意義。** 受影響範圍涵蓋Ozempic、Wegovy、Zepbound與Mounjaro等常見品牌，也包括注射型與口服型藥物。FDA建議出現相關視覺異常者立即就醫，以排除急症並降低延誤治療風險。

GLP-1減重藥非動脈炎性前部缺血性視神經病變

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11/10

白宮內爆與MAHA裂痕：健康政策游說攻防升高

美國前衛生與公共服務部顧問卡利・米恩斯（Calley Means）在喬・羅根節目中指控，白宮前幕僚長蘇西・懷爾斯（Susie Wiles）、政治顧問詹姆斯・布萊爾（James Blair）及部分官員為國內外游說勢力作出政策让步，反對「讓美國再度健康」（MAHA）運動所推動的兒童飲食、殺蟲劑與公共健康改革。米恩斯聲稱，懷爾斯曾要求糖業捐款，以取得選舉資金並推動符合選民期待的公共健康政策；懷爾斯與布萊爾均否認指控，白宮也否認政策受到外部團體操控。爭端爆發之際，選民已在中期選舉中把政府貪腐列為重要議題，並讓民主黨取得國會控制權。布萊爾一度警告將控告米恩斯誹謗；Ballard Partners創辦人Brian Ballard則否認曾就草甘膦等議題與白宮高層溝通。與此同時，衛生與公共服務部發布新版飲食指南，重新聚焦蛋白質與健康脂肪，並宣示對添加糖及飽和脂肪採取更強硬立場。**這場衝突的焦點已由個人操守升級為白宮如何分配政策權力，以及MAHA能否擺脫黨派與產業游說的結構性問題。**

西維吉尼亞州獲逾4億美元鄉村醫療轉型補助

西維吉尼亞州政府11月9日宣布，獲美國衛生暨公共服務部（HHS）Rural Health Transformation Program第二年度經費逾**2.02億美元**，加上首年度1.995億美元，前兩年累計逾**4.01億美元**。這是聯邦政府五年計畫總額500億美元中分配予該州的資源。州長派翠克・莫里西表示，經費將用於擴大醫療可近性、強化鄉村醫院及因應慢性病，並指出首年度補助已透過簽約全數分配，領先10月30日期限；州政府另投入近**2,200萬美元**配合款。首年度款項須於2027年9月30日前全數支出，現階段重點轉向執行。已啟動的項目包括恢復婦產醫療服務、增設行動診所與遠距醫療、引進進階診斷及監測設備，以及加強糖尿病等慢性病防治。

GLP-1肥胖藥新增視力警語 FDA示警罕見失明風險

美國食品藥物管理局（FDA）宣布，Ozempic、Wegovy等GLP-1類藥品的仿單將新增一項罕見但可能造成永久視力損傷的警語。相關疾病為**非動脈炎性前部缺血性視神經病變（NAION）**，可能因視神經血流下降而引發視力喪失；FDA目前仍未確認完整致病機轉。 FDA針對超過**125項臨床試驗**進行分析，發現使用GLP-1類藥物至少一年者，NAION約每10萬人出現6例；安慰劑或其他降血糖藥物對照組則低於每10萬人4例。事件最初因2024年一篇將NAION與部分semaglutide使用者連結的醫學論文而受到FDA關注。這項警示將涵蓋約12款注射或口服GLP-1藥物，包括Wegovy、Ozempic、Zepbound與Mounjaro。常見症狀包括**視覺模糊、盲點及色彩失真**，出現相關症狀者應立即就醫。

WVU接手惠靈兒少精神醫療院　30床重組俄亥俄谷照護網

WVU Medicine Wheeling Hospital正式接手位於西維吉尼亞州惠靈的「Healthy Minds Kids」兒童青少年精神醫療設施，並以剪綵活動宣告營運權完成整合。院方表示，既有服務內容不會中斷，主要工作仍是為5至17歲兒童與青少年提供住院急性穩定治療，協助受病情急性發作、行為危機或安全風險影響的孩子完成初步處置，再銜接門診及社區服務。 **設施共有30張病床，包括13張兒童病床、13張成人病床，以及4張特殊照護單元病床**，反映其功能並非單一兒童病房，而是跨年齡層、涵蓋高風險個案的區域性精神醫療平台。WVU Medicine表示，藉由旗下Rockefeller Neuroscience Institute的臨床資源，可改善兒童青少年精神科醫師不足與服務銜接落差。

梅約 Clinic 以微導管修通脊髓血流助樂手重返舞台

資深吉他手麥克・萬奇克因脊髓周邊發炎接受治療，但運動功能仍持續衰退；就診梅約 Clinic 時，他已接受治療約10個月，並因行動能力下降而使用輪椅。**神經科醫師 Samantha Banks 發現既有診斷與臨床症狀並不相符**，進一步安排脊髓血管攝影檢查，結果找到一處連接動脈與靜脈、並干擾脊髓周邊血流的異常通道。醫療團隊以細小導管經血管路徑進入病灶，再將異常連接封閉，設法恢復脊髓周邊正常血流。麥克隨後投入復健，終於恢復步行能力，並於2026年與約翰・梅倫坎普共同登上巡演舞台。兩人已合作約50年，而麥克形容彼此如同同一個生命體。**這場由複雜神經血管病灶、無創性影像判讀與導管治療共同完成的醫療奇蹟，成為個人復健成果與多中心醫療能力相互放大的案例。**

AI破解精神疾病分類難題的關鍵路徑

NetraMark技術長暨科學長Joseph Geraci指出，人工智慧雖可透過生物化學分析協助藥物研發，卻無法單獨解決生物學的高度複雜性；臨床開發真正棘手的瓶頸，往往不是候選分子本身，而是精神疾病分類缺乏一致的疾病框架。同一診斷標籤下，患者可能具有不同病理機轉，導致單一藥物必須同時處理數種本質相異的疾病。 Geraci團隊以數學方法結合機器智能，建立可在複雜資料中辨識可解釋患者次群體的模型，並在模型缺乏足夠理解時主動「拒答」。這項設計特別適合常少於500人的小型、高度異質臨床試驗資料，有助於藥廠把前期試驗結果有效延伸至後期試驗，降低失敗風險。**藥物研發的下一場競爭，可能不是預測誰會有效，而是先準確辨識誰真正具有同質病理機轉。**

納稅人埋單的醫療福利失靈：工作要求風暴

美國內布拉斯加州於2026年5月1日率先實施《一項偉大美麗法案》內的醫療補助工作要求，約7萬名成年受保人須每月完成80小時工作或活動，嚴重疾病與成癮者可申請豁免。**約1,100人截至8月因工作要求遭否准資格， Medicaid總投保人數自5月以來減少約4,600人、降幅1.4%。** 64歲腎癌患者Eli McCreary接到醫院通知後，以為自己因未完成工作要求而遭停保並被迫取消電腦斷層掃描等檢查；州政府則否認曾中斷其保障，表示他是年滿65歲後由Medicaid轉入Medicare，**工作要求並非其失保原因，且醫療補助仍支付部分醫療費用。** 州府宣稱已有86%申請人符合要求或豁免、93%既有受保人維持資格，但服務中心平均等候時間一度由13分鐘增至26分鐘，8月來電量較5月激增66%。這起事件呈現的核心問題，是福利縮減、資訊落差與行政失靈如何共同轉化為延誤就醫的實際健康風險。

FDA示警GLP-1眼病風險減重藥安全監管升溫

美國食品藥物管理局（FDA）已完成GLP-1受體致效劑安全性檢視，並要求Novo Nordisk的Ozempic、Wegovy，以及Eli Lilly的Mounjaro、Zepbound等藥品立即在標示的「警告與注意事項」新增非動脈炎性前部缺血性視神經病變（NAION）風險。 **NAION可能造成單眼無痛、急性視力下降，嚴重時可導致永久失明。** FDA綜合臨床試驗、動物研究、上市後通報、觀察性研究及病例報告，認定存在可能關聯，但目前尚未確認明確因果機轉。一項受引用的大型研究則指出，使用GLP-1藥物兩年後，NAION發生風險超過使用其他糖尿病藥物者的一倍。**糖尿病、高血壓與睡眠呼吸中止症等既有風險因子，也可能放大用藥族群中的整體風險訊號。**

GLP-1受體致效劑 NAION視神經病變

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11/09

加州半馬集體送醫熱病或污染成調查關鍵

加州聖塔芭芭拉半程馬拉松於11月8日上午7時開跑，賽道由Cabrillo Boulevard延伸至State Street，共吸引7,500名報名跑者。比賽結束後，至少19名參賽者因出現相似且不尋常的症狀而送醫，約占報名人數的0.25%；聖塔芭芭拉警方與地方衛生單位正共同追查共同致因，目前尚未確認感染源、污染物或環境因素。 Cottage Health公共關係主管Cristina Cortez表示，陸續送院的跑者具有相近症狀，顯示事件可能具有共同暴露來源，但「症狀相似」本身不足以證明存在單一致病因子。官方目前將高溫、補水站水質污染及其他環境因素列入調查方向；社群則流傳補水站遭污染的說法，活動執行長David Monico認為此情況並不尋常。 **本案最重要的判斷仍是：19人送醫已構成異常群聚事件，但醫療紀錄、症狀分布、檢體結果與完賽後發病時序尚未公開，現階段不能把高溫或水污染直接定為原因。**警方已敦促不適者就醫，並請掌握資訊者向相關警官聯繫，調查工作仍在進行。

ANGPTL4抑制劑MAR001展現降三酸甘油酯潛力

Marea Therapeutics開發的ANGPTL4單株抗體MAR001，在美國心臟協會科學年會公布的TYDAL-TIMI 78第二期b型臨床試驗中，於12週使禁食三酸甘油酯相較安慰劑降低39.1%、40.9%及45.5%，三種劑量的統計顯著性均低於0.001。試驗納入235名高三酸甘油酯血症成人，基線中位數為249.5 mg/dL。 **達到150 mg/dL以下的比例分別為31%、35.1%與51.7%，且基線數值愈高，降幅愈明顯。** MAR001亦提高HDL膽固醇並小幅增加LDL膽固醇，但非HDL膽固醇與載脂蛋白B下降，顯示致動脈粥樣硬化顆粒總量可能降低。安全性整體可控：MAR001組不良事件率69%，低於安慰劑組78%；嚴重不良事件亦較低，未觀察到胰臟炎或肝酵素升高。研究資助方為Marea Therapeutics。

氡氣成美國成人肺癌第二大元凶

美國成人肺癌的致病風險中，**吸菸仍是最主要因素，但氡氣暴露是第二大可避免原因**。氡是一種無色、無味且具放射性的惰性氣體，主要由土壤與岩石中的鈾衰變產生，並可經建築物裂縫、管道孔洞或地板下空間滲入室內，累積於缺乏有效通風的住宅。人體長期吸入氡及其衰變產物，會使肺泡內部受到游離輻射，增加肺癌風險。風險強度與暴露濃度及持續時間密切相關，**住宅內氡濃度每上升一單位，肺癌風險便隨之提高**，因此地下室、地面層住宅及老舊建築通常更需要警覺。這項排名將公衛焦點從個人戒菸，擴大至建築、通風、土地使用與房屋交易制度。原始網頁內容主要為地方媒體電子報介面，**未提供完整研究方法、樣本範圍或風險數值**，故本文對疾病順位採審慎表述，具體比例仍須以美國環境保護署等官方資料交叉確認。

BDR拿下Acme口服藥業務控制權

印度製藥商BDR Pharma與亞太alternative investment firm PAG宣布，BDR將從PAG及其共同股東手中收購Acme Formulation口服固體製劑業務的控制權。交易內容聚焦口服固體製劑與其相關子公司，**PAG及Viral Shah則保留Immacule無菌注射劑業務的完整所有權**，形成口服藥與注射藥資產的拆分。這項併購的核心，不只是新增一組既有藥品，而是把甲狀腺產品、女性荷爾蒙產品及一般藥品的製造能力納入BDR版圖，並銜接其腫瘤、重症照護與女性健康布局。Acme具備跨國市場通路，BDR近期取得的美國簡略新藥申請（ANDA）與產品組合，也可望產生協同。資產分拆顯示PAG正退出口服固體製劑，卻保留高度專業化的無菌注射劑代工平台。Immacule位於喜馬偕邦Nalagarh的兩座設廠合計投資約**1億美元、雇用約750人**，新廠年產能超過**2億支**，可生產液體與凍晶瓶、預充式注射器、藥筒，並服務腫瘤、眼科及一般注射劑領域。

EdX內部人斥資1.58萬英鎊加碼股價

英國診斷新創 EdX Medical Group 內部人 Christopher Evans 於2026年11月6日買入197,500股，平均每股價格8便士，交易總額1.58萬英鎊。交易次日股價上漲0.10便士至7.50便士，成交量237,845股，明顯高於74,193股的平均量，顯示消息短線吸引交投。 **這次買倉提供的是方向性訊號，而非基本面轉虧為盈的證明。** 公司最新季度每股盈餘為負1.50便士、本益比為-5.04；目前市值約3,235萬英鎊，股價亦低於8.71便士的50日均線。52週價格區間介於6至13便士，顯示市場仍在消化其商業化進度與資金需求。

糖尿病裝置登上伸展台：公共衛生敘事轉向

美國喬治亞州薩凡納的 Sugar Baby KD Foundation 將於 **2026年11月21日** 舉辦糖尿病覺察時裝秀，地點設於市中心 Otis Johnson Cultural Arts Center，活動於下午6時登場，**免費且公開舉行**。活動並非傳統以服裝為核心的伸展台，而是把胰島素幫浦、連續血糖監測器等糖尿病治療裝置轉化為可被公開看見的展示元素。主辦方希望讓糖尿病患者能夠以更自信的態度配戴裝置，並透過分享照護經驗，連結患者、家屬、社區倡議者與在地企業。活動安排在11月糖尿病覺察月，並於 **11月14日世界糖尿病日後一週** 舉行，顯示其兼具疾病教育、公共倡議與社群支持功能。**「把裝置穿上伸展台」象徵糖尿病管理由隱藏的日常負擔，轉向可見、可談且值得被理解的長期照護生活。**

加拿大開放免處方鼻用腎上腺素過敏急救進入行動化時代

加拿大ALK-Abelló Pharmaceuticals Canada宣布，其鼻用腎上腺素噴劑「neffy」已改列為《管制藥品及管制物質法》附表II產品，**全加拿大均可由合格藥局在後台販售，消費者不再需要先取得醫師處方**。雖然降為非處方調度產品，藥品仍須置於執業藥局櫃檯後方，由專業人員依規定供應。 neffy先前已於加拿大獲准用於體重至少30公斤的成人與兒童，處理昆蟲叮咬、食物、藥物及其他過敏原所引起的嚴重過敏反應，也涵蓋運動誘發或原因不明的過敏性休克。加拿大估計約**250萬人**面臨可導致過敏性休克的嚴重過敏風險。這項調度變更解決的是「取得」與「攜帶」問題，而非直接改變藥物治療機轉。長期以來，患者依賴EpiPen等單次使用注射裝置，必須在發作時將針頭扎入大腿；neffy則以鼻內給藥，提供另一種無針頭的第一線急救選項。

憂鬱症共享決策：療效之外的風險攻防

《Psychiatric Times》專家討論如何將共享決策納入重度憂鬱症（MDD）治療，並將考量範圍由單次發作擴及終生照護。醫師 Alva 指出，**患者與臨床醫師對風險、效益及可接受副作用的排序並不相同**；例如患者可能將體重增加、性功能障礙或記憶與認知疑慮置於療效之前。臨床醫師 Shirikjian 的做法是先建立「不希望出現的副作用清單」，再以風險效益比例校正期待。她強調，**不存在完全沒有副作用的抗憂鬱藥物**，連常見止痛藥也都有風險；同時需處理患者從網路取得的資訊與既定處方想像。當 GLP-1 類藥物普及後，體重管理也成為選藥的重要條件。專家 Clayton 則以發作次數與長期維持治療為核心。她指出，**第三次發作後，患者可能需要長期服藥**；而年齡、代謝變化及女性生命週期，包括經前焦慮障礙、懷孕、產後與更年期，均會改變治療風險與優先考量。

重度憂鬱症共享醫療決策

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