國際癌症研究機構（IARC）於《Lancet Oncology》發表最新全球性研究指出，2024年全球新增癌症病例中，約12%（約230萬例）與感染因素直接相關，相當於每8位癌症患者中便有1人的病因可追溯至細菌或病毒感染。這份研究系統性分析了七種已知具致癌風險的病原體，其中五大元兇依序為：幽門螺旋桿菌（H. pylori）約76萬例（主要為胃癌）、人類乳突病毒（HPV）約75萬例（主要為子宮頸癌）、B型肝炎病毒（HBV）約36萬例（主要為肝癌）、EB病毒（EBV）約26萬例（主要為鼻咽癌與何杰金氏淋巴瘤），以及C型肝炎病毒（HCV）約16萬例。
IARC研究團隊強調，這項數據很可能仍屬「保守估計」，賓州大學Patrick Moore教授指出，部分研究認為感染相關癌症占比應介於15%至20%之間。地理分布呈現高度不均：東亞因幽門螺旋桿菌與B肝病毒肆虐，承受最沉重的胃癌與肝癌負擔；撒哈拉以南非洲則因HPV與HIV相關卡波西肉瘤（KSHV）而癌症負擔居高不下。研究共同作者Gary Clifford直言，感染引起的癌症因可藉由疫苗接種、篩檢與治療介入而成為「極具行動價值的防癌標靶」。
這份研究的本質並非典型意義上的地緣或商業利益角力，而是一項嚴謹的全球公共衛生流行病學調查，因此本段將聚焦於其深層的歷史背景脈絡、致癌機制的科學演進，以及全球健康不平等的結構性成因，而非生硬套用政治陰謀論。
從科學演進的脈絡來看，人類對「感染導致癌症」的認知歷經了百年的典範轉移。早在1911年，佩頓・勞斯（Peyton Rous）便發現雞的肉瘤可由病毒傳播，但因技術限制，此發現被埋沒近半世紀。直到1960年代，Epstein-Barr病毒在非洲兒童Burkitt淋巴瘤中被成功分離，加上後續B肝病毒與肝細胞癌的因果鏈確立，「感染致癌」才從邊緣假說躍升為腫瘤學核心命題。IARC研究中的五種主要病原體，各自有截然不同的致癌機制：
更深層的結構性矛盾在於「知識已備、工具已有、執行卻窒礙難行」的全球健康鴻溝。HPV疫苗與B肝疫苗早已問世數十年，幽門螺旋桿菌可透過抗生素根除，C肝甚至已有治癒率超過95%的口服抗病毒藥物。然而，這些介入措施在低收入國家因資金短缺、政治承諾不足、醫療資源分配不均，以及HPV、HIV相關的社會汙名而嚴重不足。
值得關注的是，匹茲堡大學Moore教授特別點出，美國國際開發署（USAID）近期裁撤導致的HIV治療計畫中斷，將使撒哈拉以南非洲的感染相關癌症在未來十年顯著增加。相對地，亞洲國家推動新生兒B肝疫苗接種，已使兒童B肝感染率與未來肝癌發生率呈現斷崖式下降——這是當前全球公共衛生政策走向最鮮明的對比縮影。
對照人類對抗感染性疾病的歷史軌跡——從1980年代天花根除、1990年代小兒麻痺近乎絕跡，到2000年後HPV疫苗問世——這份IARC報告無疑標誌著全球抗癌策略的關鍵分水嶺。以下預測三種未來情境：
面對這份揭示全球癌症可預防性的關鍵報告，各方利害關係人應採取以下具體行動：
01 起因觸發：IARC於《Lancet Oncology》發表全球感染性癌症負擔研究
02 一階傳導：製藥業重押HPV疫苗、C肝藥物與H. pylori篩檢商機
03 二階擴散：投資人重新評估新興市場公衛基建與健康平權題材
04 宏觀終局：USAID退場與反疫苗潮將重塑全球癌症地理分布，貧富健康鴻溝進一步擴大
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