中國臨床階段生技公司艾博生物(Abogen Biosciences)於 2026 年 10 月 2 日宣布與瑞士製藥巨擘諾華(Novartis)達成一項重磅授權與選擇權協議。核心標的為 ABO2203,這是一款全球首創的 mRNA 編碼 CD19xCD3 T 細胞銜接器(T-cell Engager),目前正針對自體免疫疾病進行臨床評估。
根據協議條款,諾華將取得 ABO2203 的全球獨家授權,並同時取得艾博 RNA 平台上其他潛力開發案的多項獨家選擇權。艾博將獲得 5.75 億美元的預付款,若所有選擇權全數行使且各項開發、監管與銷售里程碑全數達標,艾博最高可望取得約 72 億美元的里程碑金,並另計未來產品銷售的權利金。
這筆交易標誌著艾博從「預防性 mRNA 疫苗」正式跨足「治療性 mRNA 藥物」的關鍵轉捩點。艾博執行長 Bo Ying 表示,此協議凸顯其 RNA 平台的廣泛潛力,遠超疫苗範疇。諾華生醫研究總裁 Fiona Marshall 則強調,mRNA 編碼 T 細胞銜接器能讓患者體內自行產生治療分子,是極具潛力的創新機制。交易仍待常態性監管核准後方可完成交割。
這樁交易的本質橫跨「科學典範轉移」與「全球製藥權力結構重組」兩個層面。表面上它是單純的生技授權案,但深入剖析,可從技術演進、平台競爭與地緣供應鏈三條軸線理解其深層脈絡。
回顧歷史,自 2020 年 mRNA 疫苗在新冠疫情中驗證商業可行性以來,業界始終試圖將這項技術從「預防」推向「治療」。艾博此案是首個將 mRNA 編碼雙特異性抗體推進臨床的具體案例,可謂承繼了 BioNTech 與 Genentech 早年合作的未竟之業。展望後續發展,可區分為三種情境:
面對這場 mRNA 治療性的典範轉移,各方行動者應採行以下策略:
01 起因觸發:艾博生物自主研發 mRNA 編碼 CD19xCD3 T 細胞銜接器進入臨床,吸引諾華主動接觸
02 一階傳導:mRNA 治療性領域(自體免疫與腫瘤適應症)獲跨國大藥廠背書,臨床信心與資本投入同步升溫
03 二階擴散:中國生技「平台型授權出海」模式獲驗證,BioNTech、Moderna、CureVac 等競爭對手加速治療性 mRNA 佈局
04 宏觀終局:全球製藥權力結構由「歐美研發中心+中國製造」轉向「中美雙軌創新」,mRNA 治療性藥品市場預估 2030 年突破 800 億美元
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