以色列癌症研究基金會（ICRF）與公益組織 Shir for Life 共同資助魏茨曼科學研究所教授 Ravid Straussman 展開為期三年的神經母細胞瘤腫瘤微生物組研究，總金額 18萬美元，每年投入6萬美元，兩方平均分擔經費。
研究將分析來自多家醫院的腫瘤樣本，辨識其中的細菌種類與分布位置，並檢驗微生物是否透過免疫活動、腫瘤微環境與患者存活率影響病程。團隊初步資料顯示，多數受檢神經母細胞瘤含有細菌，且其存在與患者存活情形密切相關。
研究的核心目標，是判斷特定細菌能否使腫瘤細胞對既有治療更具抗藥性，或反向提高細胞敏感性；若能證實因果關係，便可為現有療法引入微生物組調整策略。這項計畫屬探索性研究，並非已成熟的臨床療法。
這項計畫不宜解讀為科學家與醫院或藥廠間的權力角力，其真正意義在於破解神經母細胞瘤為何復發率高、治療反應難以預測的生物學謎題。神經母細胞瘤常起源於未成熟神經細胞，部分腫瘤帶有 MYCN 擴增、侵袭性強、腫瘤微環境複雜等特徵；即使手術、化學治療、免疫療法與幹細胞移植等療法已改善部分患者存活率，疾病仍存在明顯異質性。
過去的腫瘤研究多集中於腫瘤細胞本身，以及免疫細胞、血管與基質細胞的互動作用。近年的研究則顯示，細菌並非只是感染或污染，也可能是腫瘤生態系的一員。細菌的代謝物、細胞表面成分及局部免疫反應，可能影響治療敏感性與腫瘤惡性程度。
這項計畫真正要跨越的技術障礙，是區分「相關」與「因果」。研究團隊不只要確認腫瘤記憶體在細菌，還須利用多醫院樣本、空間定位、臨床資料與後續功能實驗，檢驗菌相是否預測較佳或較差的治療反應。初步資料中的存活關聯尤其可能受到年齡、腫瘤分級、MYCN 狀態、治療方案及採樣方式影響，不能直接解讀為細菌導致較高存活率。
更重要的是，腫瘤微生物組研究必須區分「普遍存在於腫瘤內」與「真正參與腫瘤形成或治療反應」。若要發展精準抗菌合併治療，還需確認作用菌種、藥物分布、毒素或抗藥性基因，以及清除目標微生物是否會破壞患者整體微生物生態。這些問題決定該領域能否從動物實驗與病人樣本觀察，跨越到安全且可重複的臨床應用。
戰略貿易流向與供應鏈依賴度
HS 8542資料來源：UN Comtrade 聯合國商品貿易統計庫 · 全球市場規模 $5,800 億美元 / 年
神經母細胞瘤的研究歷史顯示，早期疾病可藉手術與誘導治療改善預後，但轉移性及高風險疾病仍高度依賴高強度化療與免疫治療。腫瘤微生物組計畫若要產生實質影響，必須完成從樣本描述、功能驗證到臨床試驗的完整鏈條。三種可能情境如下：
整體而言，這筆資金的戰略價值高於短期財務規模。癌症研究正從單一基因與單一細胞模式，轉向包含宿主、微生物、藥物與免疫系統的系統性模型；計畫能否成功，取決於跨中心資料品質、因果驗證與患者招募速度。
01 起因觸發：公益組織與研究基金會以18萬美元共同資助腫瘤微生物組研究
02 一階傳導：魏茨曼科學研究所開始建立多醫院神經母細胞瘤樣本與微生物資料
03 二階擴散：臨床腫瘤學、微生物定序、類器官與免疫治療研究加速整合
04 產業擴散：精準醫檢、微生物組分析及伴隨式抗菌治療可能形成新研發方向
05 宏觀終局：癌症治療由單一腫瘤細胞模型邁向宿主—微生物—藥物的系統性模型
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