BioCentury、灣區生技新創事業協會（BayHelix）與韓國製藥暨生技製造商協會（KPBMA）宣布，第6屆東西方生技高峰會將於2027年3月15日至17日在首爾康萊德酒店舉行，KPBMA並擔任區域地主主席。
KPBMA自1945年成立以來，代表約300家韓國製藥及生技企業，主席具洪勇（Yunhong Noh）將統籌由ABL Bio、Alteogen、CHA Biotech、ILDONG Pharmaceuticals、KB Investments、韓國保健產業發展研究院、LG Chem及SK Biopharmaceuticals等高層組成的區域委員會。
與會者涵蓋澳洲、中國、印度、日本、新加坡、韓國、東南亞及西方國家的創投、私募基金、生技執行長、財務長、業務發展與授權主管。議程聚焦亞洲「創新弧線」如何加速臨床數據、吸引全球授權與新創公司設立，以及臨床試驗與生物製造合作機會。這是該峰會第二次回到首爾，反映韓國正由技術輸出者轉型為跨國生技交易的重要樞紐。
本事件本質並非單純的學術會議，而是全球生技產業價值鏈重新配置與資本流向轉移的制度性訊號。韓國長期以三星生物、Celltrion與樂天生物製造等企業建立全球量產能力，卻長期面臨「製造強、 originals 弱」的結構性處境：本土研發企業多以授權海外或被併購作為出口，跨國議價能力與原創價值高度集中於少數巨頭。
峰會由擁有約300家企業會員的KPBMA主導，並納入韓國保健產業發展研究院及KB Investments，反映韓國官方與產業協會正試圖把韓國從製造與臨床服務承接地，轉型為掌握早期資產來源、臨床數據及全球授權入口的創新來源地。這背後存在三項核心矛盾：
因此，真正受惠者不僅是參展的新創，也包括具備海外臨床執行、授權交易與生物製造整合能力的服務商。峰會能否促成具約束力的共同開發或商業化協議，將是檢驗韓國能否真正躋身全球生技創新核心的關鍵。
這場峰會可與1990年代後期韓國半導體產業政策轉向、以及近十年日本與新加坡生技交易崛起相比。當年韓國藉記憶體、面板與代工能力建立全球成本優勢；如今韓國試圖複製的是「以臨床可信度及量產能力換取全球授權權」的升級路徑。真正的觀察指標，不應是與會人數或簽約金額，而是韓國新創能否在世界級交易中取得共同開發權、海外共同商業化權益，以及資料與製造能力能否在跨國分工中保持主導性。
01 起因觸發：KPBMA接任第6屆東西方生技高峰會區域地主主席，首爾於2027年3月再次成為跨境生技交易核心。
02 一階傳導：韓國約300家製藥及生技企業與國際投資人、藥廠業務發展主管直接接觸，授權、臨床及製造合作案件增加。
03 二階擴散：日本、新加坡、澳洲及印度生技公司加入競爭，促使亞洲樞紐間展開人才、資本與臨床專案争夺。
04 宏觀終局：全球生技價值鏈由歐美主導的早期研發，進一步向亞洲的資料、臨床及量產環節分流，韓國能否掌握定價權取決於原創資產比例。
05 長期影響：若跨境資料與監管標準持續對接，亞洲可能形成研發、臨床、量產與資本閉環，進而改寫全球藥品供應鏈的地緣結構。
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