澳洲昆士蘭醫學研究院(QIMR Berghofer)旗下衍生公司 Ebivanta Therapeutics,於 2026 年 9 月正式獲得聯邦政府「醫學研究未來基金」(MRFF)支持的生技孵化器 Biointelect Venturer 注資 150 萬澳幣 加上商業化輔導資源,用於推進其次世代 mRNA 愛潑斯坦-巴爾病毒(EBV)疫苗進入臨床試驗階段。
該疫苗由 QIMR Berghofer 腫瘤免疫實驗室負責人 Rajiv Khanna 院士與 Vijayendra Dasari 博士共同開發,採取獨特的「雙靶向」機制——同時攻擊躲藏在免疫 B 細胞內部的病毒,以及從細胞外部進行清除,可同步誘發殺手 T 細胞反應與抗體免疫反應。研發團隊在 2023 年發表的臨床前研究已證實其能產生持久且強效的免疫保護,此為澳洲首支進入國家級商業化加速管道的 EBV mRNA 候選疫苗。
研發時程預計在未來兩年內完成臨床試驗前的最適化工作、法規申請與商業佈局,最終目標是比照人類乳突病毒(HPV)國家接種計畫模式,將疫苗納入針對 9 至 15 歲青少年的公費免疫方案,藉此從源頭阻斷腺熱、多發性硬化症(MS)、何杰金氏淋巴瘤、鼻咽癌與紅斑性狼瘡等多項 EBV 相關重大疾病。
這項看似單純的臨床前補助案,背後其實交織著三大深層戰略矛盾與利益角力:
此外,Khanna 本身兼任 MS Australia「EBV 與 MS 國家協作研究平台」聯合主席,學術、產業與倡議團體三位一體的角色,也引發外界對研究中立性的審視目光。
戰略貿易流向與供應鏈依賴度
HS 8542資料來源:UN Comtrade 聯合國商品貿易統計庫 · 全球市場規模 $5,800 億美元 / 年
回顧歷史,自 Epstein 與 Barr 兩位病毒學家 1964 年發現 EBV 以來,全球學界與製藥業投入逾半世紀仍無商業化疫苗問世,可謂 「疫苗史上最頑固的聖杯」。1990 年代葛蘭素史克(GSK)曾因試驗無效而中止計畫,近年中國亦有相關重組疫苗研究但未進入國際主流市場。如今 mRNA 平台崛起,加上澳洲與美國同步推進,終於讓這道防線出現突破曙光。
01 起因觸發:QIMR Berghofer衍生公司Ebivanta獲澳洲聯邦MRFF旗下Biointelect Venturer首屆孵化器選拔,提供150萬澳幣資金與商業化輔導
02 一階傳導:澳洲本土mRNA疫苗供應鏈(原料、試劑、CDMO)開始承接臨床前最適化階段訂單,QIMR Berghofer研究團隊進入加速商業化期
03 二階擴散:國際生技資本重新審視EBV疫苗賽道,Moderna mRNA-1189、Merck等既有玩家加速臨床試驗時程,澳洲本土管線成地緣收購標的
04 三階外溢:MS治療市場(260億美元規模)的製藥巨頭面臨預期心理衝擊,MS病友倡議團體與預防醫學派聯盟抬頭
05 宏觀終局:若臨床成功,2030年代將見證人類對抗皰疹病毒家族(EBV→CMV→HHV-6)的連鎖突破,催生mRNA疫苗從急性防疫邁向慢性感染預防的典範轉移
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