晶泰科技（XtalPi，港交所代號：2228）於2026年9月22日正式宣布，由其內部孵化並擔任策略股東的生技新創Viva-Thera，在短短七個月內成功推進一款靶向HIV-1病毒gp41蛋白「膜近外側區（MPER）」的口服小分子臨床前候選藥物（PCC）。這項創舉源自雙方深度協作：Viva-Thera提供其首創的MPER-TMD-CT原子級解析三維結構（透過溶液核磁共振技術取得），結合晶泰的生成式AI藥物設計平台與自動化實驗系統，從約1,000萬種候選化合物的化學空間中快速篩選並驗證出五種具備成藥性與抗病毒活性的先導化合物。
值得注意的是，Viva-Thera並未將目光局限於單一藥物，而是同步推進四大互補治療模組：MPER奈米粒子疫苗、長效小分子藥物、基因療法與細胞療法。其MPER疫苗免疫原在恆河猴實驗中，誘發的抗體水準約為對照組的五倍，且抗血清在1:1000稀釋度下仍能有效抑制HIV假病毒感染。基因療法項目則利用非複製型HIV衍生載體遞送CRISPR-Cas9至CD4+ T細胞，目前已完成載體構建與人源化小鼠實驗，為功能性治癒鋪路。
從本質上檢視，這是一場純粹的科學突破與技術演進典範轉移，並非傳統的政商利益博弈，因此本文不應套用陰謀論式的利益角力框架，而應深入剖析其背後的技術演進脈絡與結構性科學突破意義。
HIV的MPER區域之所以長期被製藥界視為「不可成藥（undruggable）」的標靶，主要源於兩大結構性挑戰：MPER貼附於病毒膜表面、構象高度動態變化，且其結合位點深埋於膜內，傳統小分子難以精準對接。Viva-Thera科學長傅青山博士的團隊透過溶液核磁共振（solution NMR）首次解出MPER-TMD-CT的原子級三維結構，並在奈米粒子表面重組MPER-TMD膜結構，使篩選環境逼近生理狀態，這是HIV結構生物學的重大里程碑。
在技術演進層面，晶泰的生成式AI平台徹底重構了傳統「高通量篩選（HTS）」的線性流程。傳統製藥從靶點確認到PCC提名通常需要3至5年，而本次僅用七個月即完成。這背後的結構性變革在於：AI不僅加速了分子對接與藥物動力學（ADMET）預測，更透過持續的「設計—合成—測試—分析」（DMTA）迴圈，與機器人自動化實驗室無縫整合，將過去分散於各實驗室的環節壓縮為即時迭代。這種「AI原生製藥（AI-native drug discovery）」的崛起，代表了藥物研發從經驗驅動向計算驅動與數據閉環的典範轉移。
比對歷史重大事件對未來情境進行預測：2010年代雷珠單抗與PD-1抑制劑的出現曾徹底改寫癌症治療格局，AI製藥的崛起也正處於類似臨界點。Viva-Thera與晶泰的合作可作為觀察AI原生研發能否兌現承諾的關鍵試金石。
01 起因觸發：晶泰AI平台與Viva-Thera結構生物學深度協作，七個月完成MPER小分子PCC提名
02 一階傳導：AI原生製藥「設計—合成—測試」閉環模式獲得業界實質性驗證，衝擊傳統CRO線性流程
03 二階擴散：MPER標靶成為HIV新藥研發新戰場，吸引輝瑞、GSK等大藥廠跟進佈局或展開併購
04 宏觀終局：催生「AI+結構生物學+自動化」三維一體新典範，製藥產業價值鏈從經驗驅動轉向計算驅動的根本性重構
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